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品質(zhì)賦能平臺(tái) 聚力價(jià)值信任
公司簡(jiǎn)介
ICAS英格爾自2000年創(chuàng)立以來(lái)，一直為客戶提供更好的質(zhì)量保障整體解決方案，我們的事業(yè)部始終以“客戶”為本，著重打造客戶服務(wù)體驗(yàn)。
發(fā)展歷程
英格爾集團(tuán)成立于2000年，是具有UKAS和CNAS國(guó)內(nèi)雙重認(rèn)可的集質(zhì)量保障、創(chuàng)新研發(fā)、智慧能源、市場(chǎng)服務(wù)、企業(yè)服務(wù)及戰(zhàn)略合作等領(lǐng)域多元化發(fā)展的一體化服務(wù)平臺(tái)。 - 服務(wù)領(lǐng)域
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動(dòng)態(tài)資訊
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醫(yī)療器械檢測(cè)&注冊(cè)
來(lái)源： 發(fā)布時(shí)間：2021-08-19
英格爾全生命周期解決方案
英格爾以專業(yè)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)精神，以
為客戶解決問(wèn)題為第一要?jiǎng)?wù)。
幫助企業(yè)在產(chǎn)品研發(fā)，檢測(cè)，工廠
質(zhì)量體系，法規(guī)政策研討，注冊(cè)方
案優(yōu)化等全流程提供整體解決方案。
值.png)
檢測(cè)中心
臨床前測(cè)試
有源器械安全與性能
EMC測(cè)試/整改
醫(yī)用電器環(huán)境要求
毒理和生物相容性
微生物
清洗 消毒 滅菌驗(yàn)證
可濾瀝物與化學(xué)表征
可用性研究
法規(guī)注冊(cè)中心
NMPA注冊(cè)
FDA注冊(cè)
CE注冊(cè)
技術(shù)文件編寫及審檢要求
法規(guī)研討與宣貫
13485體系
GMP體系
培訓(xùn)中心
線下培訓(xùn)課程
線上研討交流
證.png)
專業(yè)認(rèn)證
CNAS CMA資質(zhì)
13485發(fā)證機(jī)構(gòu)
高效省心
專家級(jí)技術(shù)團(tuán)隊(duì)
項(xiàng)目制高效服務(wù)
創(chuàng)新通道
工廠質(zhì)量，產(chǎn)品研發(fā)等
整體解決方案助力5G醫(yī)療
醫(yī)療器械全生命周期解決方案
專業(yè)服務(wù)流程
流程.png)