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品質(zhì)賦能平臺(tái) 聚力價(jià)值信任

賦能高難度醫(yī)藥研發(fā)解決方案,英格爾赴約CPhI & P-MEC China 2020

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2020-12-21

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整合醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈上下游,驅(qū)動(dòng)行業(yè)創(chuàng)新與深度交流。2020年12月16—18日,世界制藥原料中國(guó)展暨世界制藥機(jī)械、包裝設(shè)備與材料中國(guó)展(CPhI & P-MEC China)在上海新國(guó)際博覽中心成功舉辦,英格爾醫(yī)藥已構(gòu)建四維一體研發(fā)生產(chǎn)服務(wù)平臺(tái)(醫(yī)藥研發(fā)平臺(tái)、藥物質(zhì)量分析平臺(tái)、原料藥CDMO平臺(tái)、醫(yī)用材料研究平臺(tái)),借此年度壓軸醫(yī)藥盛會(huì)積極與廣大同行共同探究醫(yī)藥創(chuàng)新風(fēng)向,見(jiàn)證行業(yè)蓬勃發(fā)展。


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群英薈萃,合作實(shí)現(xiàn)共贏

作為全球制藥全產(chǎn)業(yè)鏈貿(mào)易平臺(tái),CPhI & P-MEC China 在制藥原料、制劑、生物制藥、藥用輔料、獸藥與飼料、實(shí)驗(yàn)室儀器、包裝與材料等十四大產(chǎn)業(yè)鏈板塊深耕制藥行業(yè)布局。展會(huì)吸引3000余展商,70,000余人次專(zhuān)業(yè)觀眾,群英匯聚,成為了中外企業(yè)進(jìn)行貿(mào)易 、合作、交流的優(yōu)質(zhì)平臺(tái),一系列高品質(zhì)現(xiàn)場(chǎng)會(huì)議、主題論壇為中國(guó)制藥企業(yè)拓展全球商機(jī)。


展會(huì)現(xiàn)場(chǎng),領(lǐng)先的生產(chǎn)設(shè)備及包裝設(shè)備供應(yīng)商帶來(lái)新產(chǎn)品,優(yōu)質(zhì)服務(wù)商提供解決方案,專(zhuān)業(yè)的實(shí)驗(yàn)室創(chuàng)新技術(shù)及方案,業(yè)內(nèi)專(zhuān)家大咖帶來(lái)百余場(chǎng)會(huì)議論壇分享制藥全產(chǎn)業(yè)鏈熱點(diǎn),深度剖析行業(yè)現(xiàn)狀。


英格爾醫(yī)藥作為行業(yè)內(nèi)大型綜合醫(yī)藥研發(fā)和質(zhì)量研究服務(wù)平臺(tái),多次舉辦線上線下沙龍,通過(guò)對(duì)一系列政策、標(biāo)準(zhǔn)以及藥學(xué)研究難點(diǎn)的探討和解讀,為醫(yī)藥創(chuàng)新和風(fēng)險(xiǎn)控制探索更好的路徑,進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)藥品全生命周期的監(jiān)管,為下游相關(guān)業(yè)務(wù)創(chuàng)造良好條件。


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堅(jiān)守初心,擁抱變化

新冠肺炎疫情爆發(fā)至今全球醫(yī)藥市場(chǎng)備受關(guān)注,市場(chǎng)瞬息萬(wàn)變,國(guó)內(nèi)陸續(xù)發(fā)布多項(xiàng)政策在藥品供給端,從原料藥到制劑注冊(cè)、生產(chǎn)等方面。


今年上半年,國(guó)內(nèi)先后貫徹落實(shí)了《藥品管理法》及《疫苗法》,由此出臺(tái)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》、《藥品注冊(cè)管理辦法》《疫苗生產(chǎn)流通管理規(guī)定(征求意見(jiàn)稿)》,并在此基礎(chǔ)上修訂完善化學(xué)藥、生物藥、中成藥、化學(xué)藥原輔包的各項(xiàng)研發(fā)技術(shù)規(guī)范及注冊(cè)管理,繼續(xù)改革優(yōu)化審評(píng)審批制度改革及生產(chǎn)管理等內(nèi)容。


此外,2020版《中國(guó)藥典》即將實(shí)施,強(qiáng)調(diào)從源頭加強(qiáng)藥物質(zhì)量控制,隨著藥品追溯體系的建立和發(fā)展,依托實(shí)驗(yàn)室或第三方檢測(cè)技術(shù)管控質(zhì)量成為主流。


實(shí)驗(yàn)室及潔凈室綜合能力、信息化與自動(dòng)化技術(shù)革新、平臺(tái)研發(fā)能力和質(zhì)量研究對(duì)藥企的影響越來(lái)越大。英格爾醫(yī)藥利用過(guò)去近10年在仿制藥、創(chuàng)新藥、生物藥等方面的分析技術(shù)優(yōu)勢(shì),為國(guó)內(nèi)外藥企提供醫(yī)藥研發(fā)和質(zhì)量研究服務(wù)。實(shí)驗(yàn)室獲得CMA、CNAS資質(zhì)認(rèn)可,并且在良好的ISO17025體系基礎(chǔ)上,嚴(yán)格參照GMP、GLP規(guī)范運(yùn)行,能夠?yàn)橥刑峁┴S富經(jīng)驗(yàn)和專(zhuān)業(yè)的解決方案。


受疫情影響,此屆展會(huì)2020年CPhI全球系列展唯一成功舉辦的線下展會(huì),英格爾醫(yī)藥尋求機(jī)遇與全球各地的制藥企業(yè)和成千上萬(wàn)的潛在合作伙伴建立聯(lián)系,加強(qiáng)行業(yè)內(nèi)交流與創(chuàng)新,以高質(zhì)高效、創(chuàng)新嚴(yán)謹(jǐn)?shù)姆?wù)助力藥企突破研發(fā)難點(diǎn),縮短研發(fā)周期,提升市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。


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