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整合醫藥產業鏈上下游，驅動行業創新與深度交流。2020年12月16—18日，世界制藥原料中國展暨世界制藥機械、包裝設備與材料中國展（CPhI & P-MEC China）在上海新國際博覽中心成功舉辦，英格爾醫藥已構建四維一體研發生產服務平臺（醫藥研發平臺、藥物質量分析平臺、原料藥CDMO平臺、醫用材料研究平臺），借此年度壓軸醫藥盛會積極與廣大同行共同探究醫藥創新風向，見證行業蓬勃發展。

群英薈萃，合作實現共贏

作為全球制藥全產業鏈貿易平臺，CPhI & P-MEC China 在制藥原料、制劑、生物制藥、藥用輔料、獸藥與飼料、實驗室儀器、包裝與材料等十四大產業鏈板塊深耕制藥行業布局。展會吸引3000余展商，70,000余人次專業觀眾，群英匯聚，成為了中外企業進行貿易 、合作、交流的優質平臺，一系列高品質現場會議、主題論壇為中國制藥企業拓展全球商機。

展會現場，領先的生產設備及包裝設備供應商帶來新產品，優質服務商提供解決方案，專業的實驗室創新技術及方案，業內專家大咖帶來百余場會議論壇分享制藥全產業鏈熱點，深度剖析行業現狀。

英格爾醫藥作為行業內大型綜合醫藥研發和質量研究服務平臺，多次舉辦線上線下沙龍，通過對一系列政策、標準以及藥學研究難點的探討和解讀，為醫藥創新和風險控制探索更好的路徑，進一步加強對藥品全生命周期的監管，為下游相關業務創造良好條件。

堅守初心，擁抱變化

新冠肺炎疫情爆發至今全球醫藥市場備受關注，市場瞬息萬變，國內陸續發布多項政策在藥品供給端，從原料藥到制劑注冊、生產等方面。

今年上半年，國內先后貫徹落實了《藥品管理法》及《疫苗法》，由此出臺《藥品生產監督管理辦法》、《藥品注冊管理辦法》《疫苗生產流通管理規定（征求意見稿）》，并在此基礎上修訂完善化學藥、生物藥、中成藥、化學藥原輔包的各項研發技術規范及注冊管理，繼續改革優化審評審批制度改革及生產管理等內容。

此外，2020版《中國藥典》即將實施，強調從源頭加強藥物質量控制，隨著藥品追溯體系的建立和發展，依托實驗室或第三方檢測技術管控質量成為主流。

實驗室及潔凈室綜合能力、信息化與自動化技術革新、平臺研發能力和質量研究對藥企的影響越來越大。英格爾醫藥利用過去近10年在仿制藥、創新藥、生物藥等方面的分析技術優勢，為國內外藥企提供醫藥研發和質量研究服務。實驗室獲得CMA、CNAS資質認可，并且在良好的ISO17025體系基礎上，嚴格參照GMP、GLP規范運行，能夠為同行提供豐富經驗和專業的解決方案。

受疫情影響，此屆展會2020年CPhI全球系列展唯一成功舉辦的線下展會，英格爾醫藥尋求機遇與全球各地的制藥企業和成千上萬的潛在合作伙伴建立聯系，加強行業內交流與創新，以高質高效、創新嚴謹的服務助力藥企突破研發難點，縮短研發周期，提升市場競爭力。